一个莫非克隆抗体似乎能有效中和SARS-CoV-2的多种变体,以及动物体内的相关病毒,这些病毒如果开始在人类中传播,可能会构成威胁。这种抗体被称为SC27,最近在细胞报告.
这一发现为开发更广泛、更有效的治疗方法来对抗当前和未来的COVID变体提供了可能性。
单克隆抗体SC27是由Greg Ippolito博士领导的一个研究小组鉴定、开发并暂时获得专利的,Greg Ippolito博士最近从德克萨斯大学奥斯汀分校加入了德克萨斯生物医学研究所(Texas Biomed)。其他团队负责人包括德克萨斯大学的杰森·拉文德博士和北卡罗来纳大学教堂山分校的拉尔夫·巴里克博士。
SC27似乎以两种方式起作用:它阻断ACE2结合位点,病毒利用ACE2结合、进入并感染细胞。它还与刺突蛋白底部的一个隐藏或“神秘”位点结合,该位点在变异之间基本不变或“保守”,这意味着SC27可以广泛识别变异和相关病毒。这是至关重要的,因为如果抗体的形状与病毒不足够匹配——就像两块不完全匹配的拼图——抗体就不能有效地中和病毒,病毒就会潜入人体的免疫防御系统。
研究人员测试了SC27对12种病毒的抵抗力,从最初的SARS-CoV-2到目前流行的变体,以及相关的SARS-1和在蝙蝠和穿山甲中发现的其他几种冠状病毒。在培养皿中,该抗体对所有这些病毒都有效,并保护小鼠免受两种变体的感染。
“这使得它比迄今为止科学文献中报道的任何其他单克隆抗体和前fda批准的鸡尾酒都更广泛、更有效,”Ippolito博士说,并补充说,SC27仍需要在人体临床试验中进行测试。
该团队正在寻求与业界合作,进一步开发SC27单克隆抗体治疗方法,这可能会使无法接种疫苗的免疫功能低下患者受益。它还可以作为未来新变种或冠状病毒爆发时的紧急治疗方法。接下来的步骤将包括在更大的动物模型中进行临床前研究,包括非人类灵长类动物,这是在安全进入人体临床试验之前评估完整免疫系统对治疗反应的金标准。
值得注意的是,在接种mRNA COVID-19疫苗后的个体中发现了SC27。以前,这种类型的“1/4类”抗体——附着在刺突蛋白的两个不同区域或“表位”上——只有在SARS-1自然感染后才被检测到。
“这是一个极好的消息,疫苗可以促进这些更强大和有效的抗体的产生,”Ippolito博士解释说。“这意味着未来的疫苗开发可以量身定制,以产生这些抗体,并有一个明确的指标来衡量哪种疫苗最有效。”
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