阿斯利康(AstraZeneca)周一表示，该公司与日本第一三共(Daiichi Sankyo)共同开发的实验性精准药物在一项晚期试验中，并未显著提高一种乳腺癌患者的总体生存率。
阿斯利康表示，在TROPION-Breast01 III期试验中，与化疗相比，Dato-DXd的总生存期或OS率没有达到统计学意义。
本月早些时候公布的关键肺癌试验结果也令人失望。试验受挫后，阿斯利康股价下跌，因为投资者和分析师曾预测该药物可能成为该公司下一个最畅销的药物。
Dato-DXd属于一类被称为抗体药物偶联物(ADC)的药物，由寻找肿瘤的单克隆抗体与细胞杀伤化疗有效载荷联合组成。
阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁Susan Galbraith表示:“我们将继续与监管机构进行讨论，并将这些结果的见解应用于我们用于乳腺癌的datopotamab deruxtecan临床开发计划。”
该药物此前在一项晚期乳腺癌研究中达到了无进展生存期的主要目标。
Daiichi Sankyo全球研发主管Ken Takeshita表示:“我们仍然致力于使datopotamab deruxtecan成为患者的另一种潜在选择。”
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